Крупная фармацевтическая компания Teva приняла решение об отзыве из аптек 77 серий лекарственного препарата, широко применяемого для лечения артериальной гипертензии. Об этом накануне сообщил Росздравнадзор.
Доверие утратил препарат «Лозартан-Тева» в таблетках. Причем в дозировке 25 мг забракованы всего 4 серии: 40119, 50119, 321118, 331118.
А в дозировке 50 мг сомнения вызывают целых 73 серии: 70321, 80321, 90421, 100421, 110421, 120421, 130421, 140421, 10420, 20420, 30420, 40420, 50920, 60920, 70920, 80920, 90920, 100920, 110920, 120920, 130920, 140920, 10119, 20119, 30119, 60219, 70219, 80219, 90219, 100419, 110419, 120419, 130419, 140419, 150519, 160519, 170719, 180719, 190719, 200719, 210819, 220819, 230819, 240819, 250819, 260819, 270819, 280819, 290919, 300919, 310919, 320919, 330919, 341119, 351119, 361119, 371119, 381119, 391119, 401119, 411119, 421119, 431119, 441119, 451119, 461119, 471119, 481119, 301118, 311118, 341118, 351118, 361118 производства ООО «Тева» (Россия.
Причина всей шумихи в том, что в индийском сырье для производства таблеток обнаружено превышение по содержанию токсичного вещества. Контроль за изъятием препарата должны обеспечить территориальные органы Росздравнадзора.
Oka_FM
